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ST301 藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥行業(yè)進行藥物穩(wěn)定性考察試驗，以確定藥物有效期和影響因素。此系列產品的優(yōu)勢包括能夠保證穩(wěn)定可靠的試驗效果、精準的溫濕度條件和超長的使用壽命。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中的長期、加速、中間試驗，也滿足大輸液等特殊藥類的40°C, 20%R.H低濕度試驗。

ST217B自動藥物相對密度儀（觸摸屏）是根據2025年中國藥典0601 相對密度測定法中第三法震蕩型密度計法來設計制作的，振蕩型密度計主要由U型振蕩管(一般為玻璃材質，用于放置樣品)、電磁激發(fā)系統(tǒng)(使振蕩管產生振蕩)、頻率計器(用于測定振蕩周期)和控溫系統(tǒng)組成

ST217A自動藥物相對密度儀是根據2025年中國藥典0601 相對密度測定法中第三法振蕩型密度計法來設計制作的，振蕩型密度計主要由U型振蕩管(一般為玻璃材質，用于放置樣品)、電磁激發(fā)系統(tǒng)(使振蕩管產生振蕩)、頻率計器(用于測定振蕩周期)和控溫系統(tǒng)組成

粉體密度是指單位體積的粉體所對應的質量。由于粉體中顆粒與顆粒之間或顆粒內部存在空隙（或孔隙），其粉體的密度通常小于所對應物質的真密度。粉體密度按其測試方式的不同可以分為松裝密度（又稱堆積密度）和振實密度。GB/T5162金屬粉末 振實密度的測定

ST213A/B/C 自動振實密度儀是根據2025年藥典0993 振實密度測定法的技術要求和有關規(guī)定設計制造的，主要適用于粉末的振實密度的測定。

ST212B全自動凡士林滴點儀符合2025年中國藥典以及SH/T0678 《凡士林滴點測定法》 GB1790-2012《醫(yī)用凡士林》標準，以微處理器為核心，集機械、光電子及微檢測技術于一體，具有升溫自動控制，自動調整升溫速率，自動檢測并記錄滴點數據，自動打印輸出等功能，完成滴點的測定。 白凡士林滴點儀，黃凡士林滴點儀 GB1790凡士林滴點測定法